Unsere Auszeichnungen

DermaKIDS möchte die Seltene Erkrankung Epidermolysis bullosa sowie das Schicksal der Schmetterlingskinder und ihrer Familien in den Fokus der Öffentlichkeit rücken. Auszeichnungen verstehen wir daher nicht nur als Anerkennung unserer engagierten Arbeit, sondern auch als gute Möglichkeit, das Thema einer größeren Öffentlichkeit näherzubringen. Wir sind sehr stolz darauf, dass der Einsatz und die Arbeit für die Schmetterlingskinder bei vielen Menschen Anerkennung findet und freuen uns immer sehr über positives Feedback. Ebenso haben wir uns in der Vergangenheit über die folgenden Auszeichnungen gefreut, die belegen, dass unser Verein den richtigen Weg geht.

Der HanseMerkur-Kinderschutzpreis für unseren Verein

Der HanseMerkur Kinderschutzpreis 2012

Am 08. Juni 2012 wurde DermaKIDS eine große Ehre zuteil. Die Arbeit unseres Vereins für Kinder und Jugendliche mit EB wurde mit dem ältesten deutschen Sozialpreis ausgezeichnet. Wir erhielten den Anerkennungspreis für Kinderschutz 2011 der HanseMerkur. Das Preisgeld von 10.000 Euro konnten wir sehr gut für unsere Vereinsarbeit und unser Engagement für die Schmetterlingskinder nutzen.

Als Preisträger bewerten wir diese Auszeichnung nicht nur als Anerkennung für unsere geleistete Arbeit, sondern auch als einen wichtigen Schritt, das Schicksal der Schmetterlingskinder und ihrer Familien verstärkt in den Fokus der Öffentlichkeit zu rücken. Dadurch erhoffen wir uns, neue Netzwerke und Unterstützer zu finden, die sich ebenfalls für eine bessere Versorgung von EB-Betroffenen einsetzen.

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“NSP SchmetterlingsKIDS”- Projekt of the Year 2012

“NSP SchmetterlingsKIDS”- Project of the Year 2012

Im August 2012 folgte die nächste Auszeichnung, auf die unser Verein ebenfalls sehr stolz war. Unser Projekt „RT SchmetterlingsKIDS“ wurde als Nationales Service Projekt des Jahres 2012 weltweit durch Round Table International ausgezeichnet. Die Auszeichnung wurde feierlich im Rahmen des internationalen Jahrestreffens in Indien übergeben. Damit setzten wir das Thema Epidermolysis bullosa bei weltweit rund 40.000 Mitgliedern aus insgesamt 70 Ländern auf die Agenda. Wir erhielten in der Folge gemeinsam mit Round Table Deutschland viel positive Resonanz auf unsere Arbeit und konnten unser internationales Kontaktnetzwerk ausbauen.

Round Table ist ein weltweit organisierter Verein junger Männer, die Verantwortung für die Allgemeinheit übernehmen wollen und zahlreiche gemeinnützige Aktionen umsetzen. In Deutschland hat der Verein 3.500 Mitglieder. Im Rahmen eines Nationalen Service Projektes (NSP) engagierte sich Round Table Deutschland in den Jahren 2011 und 2012 zusammen mit DermaKIDS für die Schmetterlingskinder.

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„Die tägliche Versorgung meiner Schmetterlingskinder ist durch DermaKIDS viel einfacher geworden. Wir haben in jeder Situation einen Ansprechpartner, der immer für uns da ist.“

Mutter der Schmetterlingskinder Josephine und Isabella (EBS)

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Wir sind für Sie da

Sie haben Fragen zum Thema Epidermolysis bullosa? Dann wenden Sie sich jederzeit an DermaKIDS e.V.. Wir beantworten Ihre Fragen gerne.
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