Unser Shop
Infos zu Epidermolysis bullosa & zu DermaKIDS e.V.
Nutzen Sie unser Angebot & helfen Sie!
In unserem Shop finden Sie hilfreiche Materialien rund um Epidermolysis bullosa (EB) und erfahren mehr über unsere Arbeit. Mit Ihrem Kauf unterstützen Sie betroffene Kinder und ihre Familien.
„Pepi, das Schmetterlingskind“
Das liebevoll illustrierte Buch erzählt die Ge-
schichte von Pepi, einem kleinen Schmetter-
ling mit verletzlichen Flügeln. Es hilft Kindern, EB zu verstehen und fördert Offenheit und Empathie. Das Buch eignet sich besonders
für Kitas, Grundschulen und Familien.
EB-Infofibel
Der EB-Inforatgeber ist ein umfassendes Nachschlagewerk mit medizinischem Wissen und praktischen Tipps. Er bietet Betroffenen, Angehörigen und Fachkräften wertvolle Unterstützung im Alltag. Er wurde gemeinsam mit Experten erstellt und verbindet aktuelle Forschung mit praktischer Erfahrung.
Nachhaltigkeitsbericht
Erhalten Sie Einblicke in unsere Arbeit, erreichte Meilensteine und zukünftige Projekte. Der Bericht zeigt, wie wir die Lebensqualität von EB-Betroffenen verbessern und nachhaltige Hilfe leisten. Er dokumentiert unsere Hilfsangebote und lädt zum Mitwirken ein.
Infoflyer
In unserem kompakten Infoflyer erfahren Sie alles Wichtige über DermaKIDS e.V., unsere Hilfsprojekte und Unterstützungsmöglichkeiten. Er eignet sich ideal für alle, die sich schnell und unkompliziert über unsere Hilfsangebote im
Bereich EB informieren möchten – ob
Betroffene, Pädagogen, Ärzte oder
andere Unterstützer.
Broschüre EB-Family Treffen 2024
Die Broschüre stellt unser Treffen für EB-Betroffene und deren Familien vor. Es bietet Raum
für Austausch, Fachvorträge und
gegenseitige Unterstützung. Eine
wertvolle Gelegenheit, von
Erfahrungen anderer zu
lernen und sich zu
vernetzen.
Hilfsprojekte
Das Leben mit EB bringt unzählige Herausforderungen mit sich. Wir helfen betroffenen Familien, diese Belastungen zu bewältigen, und bieten persönliche Beratung, die auf ihre individuellen Bedürfnisse zugeschnitten ist.
mehr erfahren
Unsere Partner
Durch die enge Zusammenarbeit mit Kliniken, Forschungseinrichtungen und Experten verbessern wir beständig die Versorgung von EB-Betroffenen. Unsere Partner leisten einen wertvollen Beitrag und wir sind stolz, mit ihnen zu kooperieren.
mehr erfahren
Helfen Sie mit!
Werden Sie Teil unserer Mission. Jedes Mitglied bei DermaKIDS e.V. macht einen Unterschied! Gemeinsam können wir langfristige Verbesserungen für Menschen mit Seltenen Erkrankungen schaffen!
mehr erfahren