DermaKIDS – Unser Verein
Wir sind für Sie da!
Der Verein DermaKIDS
Wir helfen schwerkranken Kindern und deren Familien2010 gründete Sandy Katzer den Verein DermaKIDS e.V., um ihrer jahrelangen ehrenamtlichen Arbeit für Schmetterlingskinder und deren Familien eine solide Grundlage zu geben. Bereits seit 2004 setzt sie sich mit Leidenschaft für Kinder mit Epidermolysis Bullosa (EB) ein und erkannte dabei die Lücken in unserem Gesundheitssystem. Diese fehlenden Strukturen erschweren es den Betroffenen oft, die dringend benötigte Hilfe zu erhalten.
Seit der Gründung steht DermaKIDS den EB-Familien zur Seite – persönlich, direkt und unbürokratisch. Unser Herz schlägt für die Betroffenen: Sowohl medizinische Themen als auch das psychosoziale Wohl der Familien sind unser Fokus. Unser Ziel: Schmetterlingskindern die Unterstützung geben, die sie brauchen, um ihre Lebensqualität nachhaltig zu verbessern.
So arbeitet DermaKIDS
1. Analsye
Erfassung Versorgungs- & Lebenssituation
2. Bedarfsermittlung
Ableitung eines Hilfebedarfs
3. Umsetzung
Bedarfsgerechte & nachhaltige Hilfe
4. Abstimmung
Hilfsmaßnahmen in Einklang bringen
5. Vorschläge
Transparente Umsetzung der geplanten Hilfsmaßnahmen
6. Evaluation
Verbesserung der Lebens- & Versorgungssituation der Betroffenen
7. Begleitung
Begleitung & Beratung der Betroffenen vor Ort, per Telefon & E-Mail
Hilfsprojekte
Das Leben mit EB bringt unzählige Herausforderungen mit sich. Wir helfen betroffenen Familien, diese Belastungen zu bewältigen und bieten persönliche Beratung, die auf ihre individuellen Bedürfnisse zugeschnitten ist.
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Helfen Sie mit!
Werden Sie Teil unserer Mission. Jedes Mitglied bei DermaKIDS e.V. macht einen Unterschied! Gemeinsam können wir langfristige Verbesserungen für Menschen mit Seltenen Erkrankungen schaffen!
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