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Was DermaKIDS für
EB-Familien erreicht hat

Als Sandy Katzer 2004 zum ersten Mal ein Schmetterlingskind traf, wurde ihr klar, wie wenig Unterstützung Familien mit Epidermolysis bullosa (EB) in Deutschland erhalten. Aus diesem Moment entstand nach langjähriger ehrenamtlicher Arbeit DermaKIDS e.V., um Hilfe dort zu leisten, wo sie am dringendsten gebraucht wird. Seitdem begleitet DermaKIDS EB-Betroffene im Alltag. Durch Projekte, Partnerschaften und Netzwerke schafft der Verein konkrete Hilfe und nachhaltige Strukturen.

Als Sandy Katzer 2004 zum ersten Mal
ein Schmetterlingskind traf, wurde
ihr klar, wie wenig Unterstützung
Familien mit Epidermolysis bullosa
(EB) in Deutschland erhalten. Aus
diesem Moment entstand nach
langjähriger ehrenamtlicher Arbeit
DermaKIDS e.V., um Hilfe dort zu
leisten, wo sie am dringendsten
gebraucht wird. Seitdem begleitet
DermaKIDS EB-Betroffene im Alltag. Durch
Projekte, Partnerschaften und Netzwerke schafft
der Verein konkrete Hilfe und nachhaltige Strukturen.

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Kooperation und Netzwerke

Durch enge Zusammenarbeit mit Partnern, Kliniken und Initiativen stärkt DermaKIDS nachhaltig die Versorgungsstrukturen für EB-Betroffene

EB-Therapiezentrum & neue EB-Ambulanz

Für Schmetterlingskinder entsteht etwas ganz Besonderes: ein Ort, an dem sie endlich die spezialisierte Betreuung und Beratung erhalten, die sie so dringend brauchen. Gemeinsam mit dem Fachkrankenhaus für Dermatologie Schloss Friedensburg baut DermaKIDS ein in dieser Form einmaliges stationäres EB-Therapiezentrum und eine
EB-Ambulanz auf. Dieses Projekt ist ein großer Meilenstein - und ein Hoffnungsschimmer für viele betroffene Familien.

Für Schmetterlingskinder entsteht
etwas ganz Besonderes:
ein Ort, an dem sie endlich die
spezialisierte Betreuung und Beratung
erhalten, die sie so dringend brauchen.
Gemeinsam mit dem Fachkrankenhaus für
Dermatologie Schloss Friedensburg baut DermaKIDS
ein in dieser Form einmaliges stationäres EB-Therap-
iezentrum und eine EB-Ambulanz auf. Dieses Projekt ist ein großer Meilenstein - und ein Hoffnungsschimmer für viele betroffene Familien.

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EB-Therapiezentrum

Round Table Deutschland

Round Table Deutschland ist ein engagiertes Netzwerk junger Männer, die sich gesellschaftlich einsetzen und gemeinnützige Projekte fördern. Jedes Jahr wählen die Mitglieder ein Nationales Service Projekt (NSP), das bundesweit durch Aktionen, Spenden und persönliche Unterstützung getragen wird. Im Jahr 2011/2012 wurde SchmetterlingsKIDS - das damalige Projekt von DermaKIDS-als NSP ausgewählt und erhielt so deutschlandweit Aufmerksamkeit und wertvolle Hilfe für EB-Betroffene.

NSP-Spendenaktionen
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NSP-Spendenaktionen
Wissen schaffen & Aufmerksamkeit stärken

Ein zentrales Anliegen von DermaKIDS ist es, über EB zu informieren, aufzuklären und die Sichtbarkeit der Erkrankung in der Öffentlichkeit zu erhöhen. So entstehen Verständnis, Handlungs-spielräume – und konkrete Hilfe.

Meilensteine
Gemeinschaft leben
Begegnungen ermöglichen

Der Alltag mit EB ist oft geprägt von Sorgen, Isolation und Barrieren. Deshalb organisiert DermaKIDS geschützte Begegnungsräume wie das erste EB-Family Treffen, bei dem Kinder einfach Kind sein dürfen – und Eltern Austausch, Halt und Zuversicht finden.

EB-Family Treffen
Einzelfallhilfen für betroffene Familien

DermaKIDS bietet direkte Unter-stützung dort, wo sie gebraucht wird – mit persönlicher Beratung vor Ort durch unser Case-management und individuellen Einzelfallhilfen in Form von finanziellen und materiellen Leistungen.

Einzelfallhilfen